99% Apixaban CAS 503612-47-3

Mubo nga paghulagway:

Ngalan sa kemikal:Apixaban
Lain nga ngalan:1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine -3-carboxaMide;1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,
5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxaMide
CAS No.:503612-47-3
Kaputli:99% min
Pormula:C25H25N5O4
Molekular nga Timbang:459.50
Mga Kinaiya sa Kemikal:Ang Apixaban usa ka puti nga kristal nga powder.Kini usa ka bag-ong porma sa oral Xa factor inhibitor, ug ang komersyal nga ngalan niini mao ang Eliquis.Ang Apixaban gigamit sa pagtambal sa mga hamtong nga pasyente nga gipailalom sa elective hip o tuhod nga pag-ilis sa operasyon aron mapugngan ang venous thromboembolism (VTE).

Ipadala ang email kanamo

Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Espesipikasyon

ITEM	STANDARD
Panagway	Puti hangtod sa puti nga solid
Kaputli	≥ 99%

Aplikasyon

Ang Apixaban usa ka bag-ong tipo sa oral anticoagulant, usa ka bag-ong tipo sa oral factor Xa inhibitor, nga gigamit sa pagpugong ug pagtambal sa mga clots sa dugo.
Ang Apixaban usa ka bag-ong oral factor nga Xa inhibitor nga hiniusa nga gihimo sa Bristol-Myers Squibb ug Pfizer.Pinaagi sa pagpugong sa usa ka importante nga coagulation factor Xa, ang apixaban makapugong sa thrombin generation ug thrombosis.

Niadtong Abril 26, 2007, gipahibalo sa Bristol-Myers Squibb ug Pfizer ang hiniusang pag-uswag sa bag-ong oral anticoagulant apixaban nga gipanag-iya sa Bristol-Myers Squibb isip usa ka gi-upgrade nga alternatibo sa warfarin.
Niadtong Mayo 2011, ang apixaban mao ang una nga gi-aprobahan alang sa pagpugong sa venous thrombosis sa mga hamtong nga pasyente nga nagpailalom sa elective hip o tuhod nga pagpuli sa operasyon sa 27 ka mga nasud sa EU, Iceland ug Norway.
Kaniadtong Nobyembre 20, 2012, giaprobahan sa European Commission ang ELIQUIS (apixaban) alang sa pagpugong sa stroke ug systemic embolism sa mga hamtong nga adunay non-valvular atrial fibrillation (NVAF) nga adunay usa o daghang mga hinungdan sa peligro.
Giaprobahan sa Canadian Food and Drug Administration, Japan, ug sa US Food and Drug Administration ang ELIQUIS (apixaban) alang sa paglikay sa stroke ug systemic embolism sa mga hamtong nga adunay non-valvular atrial fibrillation (NVAF) nga adunay usa o daghan pang risgo nga mga hinungdan.
Niadtong Abril 12, 2013, ang ELIQUIS (Apixaban), opisyal nga gipahibalo sa merkado sa China.Ang Apixaban usa ka nobela nga oral factor Xa inhibitor alang sa pagpugong sa venous thromboembolism (VTE) sa mga hamtong nga pasyente nga gipailalom sa elective hip o tuhod nga pag-opera sa pagpuli.Ang paglunsad niini naghatag og luwas ug epektibo nga bag-ong opsyon alang sa anticoagulation human sa orthopedic surgery sa clinical practice, ug nagdala og maayong balita sa mga pasyente sa China nga nagpailalom sa elective hip/knee replacement.
Gipamatud-an sa mga pagtuon sa klinika nga kung itandi sa 40 mg nga subcutaneous nga indeyksiyon sa enoxaparin kausa sa usa ka adlaw, ang 2.5 mg sa ELIQUIS (Apixaban) nga binaba kaduha sa usa ka adlaw labi ka epektibo sa pagpugong sa mga panghitabo sa venous thromboembolic pagkahuman sa pag-opera sa bat-ang o tuhod, ug dili makadugang sa peligro sa nagdugo.